γΔT تحريض وتوسيع الخلايا: توسع مرتفع ، نقاء مرتفع ، تعزيز البحوث السريرية للسرطان!

البحث والتطوير الخلفية

في السنوات الأخيرة ، مع استكشاف العمق للعلاج المناعي ، أصبحت خلايا γΔT تدريجياً في المقدمة. بصفتها مجموعة فرعية من الخلية غير التقليدية ، تتعرف خلايا γΔT على المستضدات من خلال مجمع توافق النسيجي الرئيسي (MHC) - مسار مستقل ، وبالتالي مزايا فريدة في العلاج المناعي للسرطان. أظهر عدد كبير من الدراسات أن خلايا γΔT لديها قدرة قوية على القتل ضد خلايا السرطانية الذاتي أو الخيفي أو الكوكبية ، وغالبًا ما يرتبط تركيزها ارتباطًا وثيقًا بالتشخيص السريري للمرضى.

ومع ذلك ، لا يمكن أن تلبي طرق ثقافة الخلية γΔT الحالية المتطلبات السريرية للخلايا المستجيب عالية النقاء والكمية العالية. يمكن تقسيم طرق التوسع المختبري في خلايا γΔT بشكل أساسي إلى نهجين: تلك التي تعتمد على خط خلية التغذية K562 وتلك التي تعتمد على البايفوسفونيت. من بينها ، تتطلب طريقة التوسع القائمة على خط خلية التغذية إدخال خلايا السرطانية ، والتي لديها مخاطر سلامة محتملة ومتطلبات مراقبة الجودة الصارمة ، مما يسبب بعض المخاوف في التطبيقات السريرية. غالبًا ما تفشل طريقة التوسع المستندة إلى البايفوسفونيت في تحقيق مضاعف توسع عالي وسيؤثر على قابلية الخلية في المرحلة اللاحقة.

بناءً على ذلك ، طورت Yocon Biotech ، التي تعتمد على سنوات من الخبرة الناجحة في مجال الخلايا المناعية ، مجموعة تحريض وتوسيع خلايا γΔT. إلى جانب الوسط القاعدي NK5.0 الذي تمت ترقيته حديثًا ، فإنه يعزز بشكل كبير قدرة التوسع المستمر للخلايا ، مع نقاء عالية ومعدل إيجابي مرتفع ، وتلبية احتياجات البحوث السريرية.

مقدمة المنتج

γΔT تحريض الخلايا وتوسيعها

● يتم استخدامه للحث وتوسيع الخلايا أحادية النواة الطازجة البشرية الطازجة والبخارية (PBMC) إلى خلايا γΔT في المختبر. بعد 14 - 16 يومًا من الثقافة ، يمكن لـ PBMC تحقيق تمدد الخلية لأكثر من 200 - أضعاف مع معدل إيجابي يزيد عن 85 ٪.
● الناجم عن عوامل نقية بدون خلايا طبقة التغذية. طريقة الثقافة بسيطة وسهلة التشغيل ، وحالة الخلية موحدة بشكل أساسي. تجديد الوسيلة وفقًا للإجراء الموصى به دون الحاجة إلى عد الخلايا.
● مقترنة مع الوسط القاعدي NK5.0 الذي تمت ترقيته حديثًا ، فإنه يعزز بشكل كبير قدرة التوسع المستمر للخلايا.

أداء المنتج

◆ حالة الخلية

◆

العينة 1: عينة من الخلايا أحادية النواة الطازجة الطازجة من 25 عامًا - ذكر صحي قديم. تم تلقيحه بما مجموعه 4 × 10⁷ خلايا ، بعد 14 يومًا من الثقافة ، تم حصاد 9 مليارات خلية بمعدل إيجابي قدره 90.01 ٪.

العينة 2: عينة الخلايا أحادية النواة محفوظة بالتبريد من 35 عامًا - ذكر صحي قديم. تم تلقيحه بما مجموعه 4 × 10⁷ خلايا ، بعد 14 يومًا من الثقافة ، تم حصاد 8.2 مليار خلية بمعدل إيجابي قدره 90.29 ٪.

العينة 3: عينة من الخلايا أحادية النواة محفوظة بالتبريد من 27 عامًا - ذكر صحي قديم. تم تلقيحه بما مجموعه 4 × 10⁷ خلايا ، بعد 14 يومًا من الثقافة ، تم حصاد 7 مليارات خلية بمعدل إيجابي قدره 83.51 ٪.

عينة 4: عينة الخلايا أحادية النواة الطازجة الطازجة من 38 عامًا - ذكر صحي قديم. تم تلقيحه بما مجموعه 4 × 10⁷ خلايا ، بعد 14 يومًا من الثقافة ، تم حصاد 8.1 مليار خلية بمعدل إيجابي قدره 92.66 ٪.

العينة 5: عينة الخلايا أحادية النواة الطازجة الطازجة من 27 عامًا - ذكر صحي قديم. تم تلقيحه بما مجموعه 6 × 10⁷ خلايا ، بعد 14 يومًا من الثقافة ، تم حصاد 8.36 مليار خلية بمعدل إيجابي قدره 89.98 ٪.

◆ اختبار السمية الخلوية

العينة 1: عينة الدم المحيطي الطازج. بعد 14 يومًا من الثقافة ، كان المعدل الإيجابي للخلايا γΔT 90.97 ٪.

تم إجراء اختبار السمية الخلوية للورم بواسطة احتضان CO مع خلايا K562 لمدة 20 ساعة. معدل قتل K562 = (عدد خلايا K562 الملقحة - عدد الخلايا K562 المتبقية بعد حضانة لمدة 20 ساعة) / عدد خلايا K562 الملقحة. عندما كانت النسبة المستهدفة - إلى - كانت 20: 1 ، كانت كفاءة القتل حوالي 56 ٪ ؛ عندما كانت النسبة المستهدفة - إلى - كانت 40: 1 ، كانت كفاءة القتل حوالي 87 ٪ ، مما يدل على قدرته على القتل.

اختبار التسمم الخلوي للخلايا γΔT المستزرعة من الدم المحيطي

عينة 2: عينة دم الحبل السري الطازج. بعد 14 يومًا من الثقافة ، كان المعدل الإيجابي للخلايا γΔT 79.44 ٪.

تم إجراء اختبار السمية الخلوية للورم بواسطة احتضان CO مع خلايا K562 لمدة 20 ساعة. عندما كانت النسبة المستهدفة - إلى - كانت 20: 1 ، كان معدل القتل حوالي 64 ٪ ؛ عندما كانت النسبة المستهدفة - إلى - كانت 40: 1 ، كان معدل القتل حوالي 93 ٪. يشير هذا إلى أن الخلايا γΔT المستزرعة من دم الحبل باستخدام هذه المجموعة لها أيضًا سمية خلوية ممتازة.

اختبار السمية الخلوية للخلايا γΔT المستزرعة من دم الحبل السري